迷わず
作成

審査を
サポート

数分で
完成

臨床研究のプロトコル作成を
もっとスマートに

Smart Protocolの操作画面

AIが整合性チェックと文章生成を自動化。
隙間時間でも進められ、プロトコル作成時間を従来の1/4に。
審査を通過をサポート、臨床研究計画をもっと効率的に。

クレジットカード不要・いつでも解約OK 無料トライアルを申し込む
Smart Protocolの操作画面
Smart Protocolの画面イメージ

こんなお悩みを解決します

  • プロトコル作成の経験が少なく、正しい記載方法がわからない
  • プロトコル以外の同意文書も多数あり、整合性確認が手間
  • チェック漏れによる記載ミスで、何度も手戻りが発生

迷わず短時間で作成、
確実な審査通過をサポート、
同意文書も数分で完成

Smart Protocolの特徴

テンプレート活用で、
プロトコル作成を効率化

各大学病院が公開している臨床研究計画書のテンプレートを使用し、提出要件に対応したプロトコルを作成できます。
テンプレートには記載方法のガイドや例文が含まれており、それらを参考にしながら作成を進められます。
ゼロから構造を考える必要がなく、効率的にプロトコルを完成できます。

01

テンプレート活用によるプロトコル作成画面

AIチェックで記載品質を担保、
審査をスムーズに

作成したプロトコルをボタン一つでAIがチェック。
記載ミスや整合性の問題を倫理審査前に発見できます。指摘箇所にはアイコンが表示され、修正すべき点が一目で分かります。
審査に必要な記載基準を満たしているか、提出前に確認できます。

02

AIによる整合性チェック画面

チェック機能の効果

Before

15件

  • 記載ミス: 8件
  • 整合性の問題: 5件
  • 記載漏れ: 2件

複数回の修正対応が必要に

After

倫理審査での指摘

3

  • AIが事前に12件を検出
  • 提出前に修正完了

スムーズな審査通過をサポート

AIが
チェック

同意文書を自動生成、
作業負荷を大幅削減

プロトコル完成後、説明文書や同意文書をAIが自動生成。
プロトコルとの整合性が自動で保たれます。生成された文書は編集可能で、数秒〜数分で完成するため、煩雑な文書作成業務から解放されます。

03

同意文書の自動生成画面

文章生成の効果

Before

5日間

  • 説明文書: 2日
  • 同意書: 2日
  • 整合性チェック: 1日

手作業での作成と確認

After

倫理審査での指摘 数分
  • AIが自動生成
  • 整合性を自動維持
  • 編集して即完成

文書作成時間を大幅短縮

AIが
自動生成

フォーム入力30秒、
7日間すべての機能が使えます

クレジットカード不要・いつでも解約OK 今すぐ無料で試す

安心・安全のセキュリティ対策

データを安全に保管し、
安心してご利用いただけます

ISMS取得済み

国際標準ISO27001に基づく厳格な情報セキュリティマネジメント体制を構築しています

ISMS認証マーク

国内クラウド使用

国内クラウドを使用し、日本の法令に完全準拠した安全な運用環境を提供します

国内クラウドのイメージ

AIには学習させない

お預かりしたデータをAIの学習に使用することは一切ありません

AI学習不使用のイメージ

データは国内保存

医療データは国内サーバーに保存され、海外へのデータ移転は一切ありません

国内データ保存のイメージ

1ステップ今すぐ体験
3ステップそのまま継続利用

7日間の無料トライアル登録

  • お名前、メールアドレス、所属病院、所属(部課局)を登録
STEP.1

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  • 管理画面に振込先が表示されますので、銀行振込でお支払いください
STEP.2

継続利用スタート

  • 作成した研究を無期限で編集・管理できます
STEP.3

ご利用料金

相談・見積無料 まずは相談してみる

研究計画書1件からご利用いただけます。
詳しい料金はお問い合わせください。

Developer's Message

研究をもっとスマートに始められる
世界をつくりたい

倫理審査委員会の事務局様からの相談をきっかけに開発がスタート。

現場調査や学会参加を通じて、研究者と事務局の双方が計画書作成に疲弊している構造的な課題を知りました。
「この負担を解消できれば、より多くの研究が実施され、その成果が患者さんのもとに届く」。

その思いからSmart Protocolは生まれました。

取締役 / 開発責任者 鈴木 一星
全文を読む
取締役 / 開発責任者 鈴木 一星

よくある質問

サービス内容について

Q. どのようなテンプレートに対応していますか? +
A. 病院が公開している臨床研究計画書のテンプレートに対応しています。
現在は一部中核病院のテンプレートから開始し、順次他の中核病院のテンプレートにも対応予定です。
独自のテンプレート追加をご希望の場合は、別途お問い合わせください。
Q. Word形式でダウンロードできますか? +
A. はい、作成したプロトコルはWord形式でダウンロードが可能です。
Q. 作成したデータの保存期限はありますか? +
A. 作成いただいたデータは無期限で保存されます。安心してご利用ください。

セキュリティについて

Q. データのセキュリティは大丈夫ですか? +
A. ISMS(情報セキュリティマネジメントシステム)を取得しており、国内クラウドを使用し、データは国内で保存しています。また、お預かりしたデータをAIの学習に使用することは一切ございません。

無料トライアルについて

Q. 無料トライアルの期間はどのくらいですか? +
A. 7日間の無料トライアル期間をご用意しています。トライアル期間中に全ての機能をお試しいただけます。
Q. 無料トライアル登録に必要な情報は何ですか? +
A. お名前、メールアドレス、所属病院、所属(部課局)をご登録いただきます。

料金・お支払いについて

Q. 料金の支払い方法は? +
A. 銀行振込でのお支払いとなります。1研究計画書の買い切り制で、無期限でご利用いただけます。トライアル期間中にお振込手続きをお願いいたします。なお、お振込がない場合は、閲覧のみとなり編集ができなくなります。

サポートについて

Q. サポートはありますか? +
A. メールでのサポートを提供しております。サポート対応時間は平日9:00〜18:00です。

運営会社

会社名 株式会社 soreike
所在地 〒112‐0002
東京都文京区小石川1-28-3 NS小石川ビル
代表者名 山本 晃
設立年月日 2023年4月1日
事業内容 システム開発
クラウドソリューション
DX支援
電話番号 03-6161-6127
メール info@soreike.co.jp
WEBサイト https://soreike.co.jp/